流式細胞分析儀的工作原理及維護要點

核心檢測原理‌：

‌流體動力學聚焦‌：

細胞懸液在鞘液包裹下通過流動室，形成直徑約10-30μm的單細胞液柱，確保細胞逐個通過激光檢測區(qū)，避免信號重疊。

‌光學信號激發(fā)與采集‌：

‌散射光檢測‌：

‌前向散射光（FSC）‌：反映細胞大小與表面積（0.1-0.5μm分辨率）；

‌側向散射光（SSC）‌：表征細胞內(nèi)部復雜度（如顆粒物、核形態(tài)）。

‌熒光信號檢測‌：

細胞經(jīng)熒光染料標記后，受激光（常用波長：405nm/488nm/640nm）激發(fā)發(fā)射特定波長熒光，由光電倍增管（PMT）轉換為電信號。

‌信號轉換與分析‌：

散射光與熒光信號經(jīng)模數(shù)轉換，生成數(shù)字脈沖信號；

計算機通過算法繪制散點圖、直方圖，實現(xiàn)細胞群定量分析（如凋亡率、抗原表達量）

產(chǎn)品基本信息：

微毛細管液流系統(tǒng)，只需傳統(tǒng)流式技術1/10體積的樣本量。

532nm單激光激發(fā)，能對每個細胞進行多達3參數(shù)的分析結果。

無需鞘液，大幅節(jié)約后期操作成本。

無需微球即可實現(xiàn)計數(shù)。

可分析2-60um直徑的懸浮細胞和貼壁細胞。

維護要點：

項目：光路校準；‌頻率：每月；操作：標準微球驗證熒光靈敏度。

項目：液路系統(tǒng)清洗；頻率：每次使用后；操作：去離子水沖洗5分鐘。

項目：噴嘴檢查：頻率：每周；操作：防氣泡/交叉污染，及時更換耗材。